Acte : Chirurgie du craniopharyngiome

Un craniopharyngiome est un type de tumeur cérébrale rare qui se forme à proximité près de la glande pituitaire (hypophyse), un petit organe qui sécrète des hormones qui régulent de nombreuses fonctions corporelles. La plupart des craniopharyngiomes sont bénins (non cancéreux), mais ils ont un comportement agressif localement et peuvent infiltrer et comprimer les structures environnantes s'ils ne sont pas traités. En se développant, la tumeur peut affecter la fonction de l'hypophyse, les voies de la vision et parfois la fonction de l'hypothalamus( partie importante du cerveau).
La chirurgie est généralement recommandée afin de retirer autant de tumeur que possible et soulager la pression sur le cerveau, les voies optiques et l'hypothalamus. La tumeur peut être retiré par une ouverture dans le crâne (craniotomie) ou par le nez à l'aide d'un endoscope et d'instruments spécifiques de cette voie d'abord (chirurgie transsphénoïdale).