- Hypo- ou dys-ou afirinogénémie congénitale. - Hypofibrinogénémie acquise suite à: . Synthèse déficiente en cas de lésions graves du parenchyme hépatique. . Consommation intraveineuse accrue, par exemple par coagulation intravasculaire accrue, par exemple par coagulation intraveineuse disséminée, hyperfibrinolyse. . Une perte accrue de sang. Les plus importants signes cliniques associés à un syndrome de défibrination sont: complications obstétriques, leucémie aigüe en particulier une leucémie promyélocytaire, cirrhose du foie, intoxications, blessures graves, hémolyse suite à des erreurs de transfusion, interventions opératoires, infections, septicémie, toute forme de choc tels que les tumeurs en particuliers au niveau des poumons, du pancréas, de l'utérus et de la prostate.
Nom CommercialHAEMOCOMPLETTAN P
Dosage1 gr
FormePoudre p. suspension injectable
PrésentationB/1FL
ConditionnementFlacon
Spécificationverre transparent (type II)+bouchon en chlorobutyle +bague en alu rouge +disque en pp bleu type flip off
TableauA
Durée de conservation60 mois
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