ROFERON A 3 MU Sol.Inj. B/5 Séringues/0.5ML

1/ TRAITEMENT :
- DE LA LEUCEMIE A TRICHOLEUCOCYTES
- DU LYMPHOME CUTANE A CELLULE T (MYCOSIS FONGOIDE ET SYNDROME DE SEZARY)
- DU SARCOME DE KAPOSI CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE SIDA
- DE L'HYPERNEPHROME AU STADE AVANCE CHEZ LES PATIENTS NEPHRECTOMISES (EN ASSOCIATION AVEC LA VINBLASTINE)
- DE LA LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE AU STADE CHRONIQUE
2/ HEPATITE CHRONIQUE C:
L'HEPATITE CHRONIQUE C DOIT ETRE ATTESTEE PAR UNE BIOPSIE HEPATIQUE, UNE AUGMENTATION DES TRANSAMINASES (supérieures à 6 mois), LA PRESENCE D'ANTICORPS ANTI-VHC AINSI QUE PAR LA DETERMINATION DES MARQUEURS DE LA REPLICATION VIRALE. AFIN DE POUVOIR EVALUER LA DEMARCHE THERAPEUTIQUE AINSI QUE SON EFFICACITE, UNE DETERMINATION DES TAUX DE TRANSAMINASES EST NECESSAIRE APRES HUIT SEMAINES DE TRAITEMENT.
3/ LE ROFERON A EST INDIQUE POUR ACCROITRE LA PROBABILITE D'UNE SEROCONVERSION CHEZ DES PATINETS ATTEINTS D'HEPATITE B CHRONIQUE ACTIVE. L'HEPATITE B CHRONIQUE DOIT ETRE CONFIRMEE PAR UNE BIOPSIE HEPATIQUE, UNE AUGMENTATION DES TRANSAMINASES (supérieures à 6 mois) ET LA PRESENCE DES MARQUEURS DE LA REPLICATION VIRALE (ADN DU VHB ET AgHBe). AUCUN EFFET FAVORISANT LE DEVELOPPEMENT D'UNE CIRRHOSE HEPATIQUE OU D'UN CARCINOME HEPATOCELLULAIRE N'A PU ETRE MIS EN EVIDENCE.

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