BLASTOFERON est indiqué dans le traitement:
- des patients ayant présenté un seul évènement démyélinisant accompagné d'un processus inflammatoire actif, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ses patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie.
- des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrent. Dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des deux années précédentes.
Nom CommercialBLASTOFERON
Dosage22 µg (6 M I.U)
FormeSolution injectable
PrésentationB/12 seringues pré-remplies /0.5 ml
ConditionnementSeringue pré-remplie
Spécificationen verre transparent de type I
TableauA
Durée de conservation24 mois
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