Syndrome de l'X FRAGILE

J'ai un enfant née depuis le 02/01/2012. A l’âge de 2,5 années j'ai constaté qu'il ne parle plus et ne me répond pas lorsque je m'adresse à lui. J'ai cru en 1er lieu qu'il a un manque auditif, mais après avoir lui faire un audiogramme spécial sous anesthésie j’ai constaté que ses capacités auditives sont bonnes. Face à cette situation son médecin pédiatre m’a conseillé de l’examiner au sein du service pédopsychiatrie de l’hôpital Mongi slim. Après avoir examiné mon fils, les médecins de ce service m’ont demandé de lui faire d’urgence des séances d’orthophonie et des séances d’initiation et de rééducation chez un psychomotricien. C’est ce que j’ai fait et à l’âge de 4,5 années j’ai senti qu’il commence à s’améliorer surtout pour le langage alors que pour colorés des dessins ou de suivre des lignes pointés je ne suis pas satisfait de lui ni à cet époque ni à ce jour malgré une légère amélioration dans ce sens
A l’âge de 5 années 9 mois (septembre 2017) je l’ai inscrit dans un centre d’éducation spécialisé et ce dont le but de le préparer pour qu’il fréquente en septembre 2018 l’école primaire, chose qui n’a pas été malheureusement réalisés et ce malgré les énormes améliorations :
• récite tout seule le coran (souret el fetiha par exemple)
• chante
• connait très bien les animaux et identifier leurs sons (chien hab hab, chat miao etc)
• Sait compter
• Il fait tout seule son pipit, brosse ses dents, lave tout seule ses mains, lorsque je communique avec lui il me répond
Il n’a pas donc fréquenté l’école cette année (décision prise par moi-même en compagnie de ses maitresses et son médecin) pour les raisons ci-dessous :
• Manque de concentration
• Il parle trop en compagnie de quelqu’un et même lorsqu’il est seule
• Répète tout ce qu’il entend
• Il rit tout seule sans aucune raison. Dans certains cas lorsqu’il pleure et tout d’un coup il commence à rire
• Et surtout La raisons ci-dessus et se rapportant sur le colorage et l’écriture
Face à cette situation son médecin traitant et pour soulever tout doute il m’a conseillé de lui faire un bilan génétique : caryotype constitutionnel et étude moléculaire du gène FMR1
Le 1er test a abouti au résultat suivant : formule chromosomique 46 XY normale
Alors que l’étude moléculaire du gène FMR1 a montré malheureusement que mon fils révèle un profil en faveur du syndrome de l’x fragile
Prière de me renseigner à propos de ce syndrome est ce qu’il est traitable ou non, sinon comment limiter ses dégâts et surtout est ce que c’est vrai que ce syndrome peut lui aussi avoir des conséquences néfastes sur la vie privés de mes filles. Certains m’ont dit que je devrai faire un bilan génétique pour mes filles avant leur mariage
A titre d’information l’état de mon fils est normale pas de déformation au niveau des organes de visage il est très mignons. Ses conditions physiques ne font pas à des signes d’enfant autiste ou souffrant d’une trisomie