Traitement des patients adultes ou pédiatriques (quelque soit l'âge)
avec diagnostic confirmé de tyrosinémie héréditaire de type 1 (HT-1),
en association avec un régime alimentaire à faible teneur en Tyrosine
et en phénylalanine.
Nom CommercialORFADIN
Dosage20 mg
FormeGélule
PrésentationFL/60
ConditionnementFlacon
Spécificationen polyéthylène haute densité +capuchon en PE faible densité
TableauA
Durée de conservation24
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