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Traitement de substitution des :
- déficits immunitaires primitifs (DIP) tels que :
* agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales,
* déficit immunitaire commun variable,
* déficit immunitaire combiné sévère,
* syndrome de Wiskott Aldrich ;
- myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes ;
- infections récurrentes chez lenfant infecté par le VIH et infection chez lenfant porteur dune infection congénitale par le VIH.

Traitement immunomodulateur :
- purpura thrombopénique immunologique (PTI) chez lenfant ou ladulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes ;
- syndrome de Guillain-Barré ;
- maladie de Kawasaki.
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
Greffe de moelle osseuse allogénique.

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