EPREX 10 000 UI / ML, Solution injectable boite de 6 seringues préremplie de 0,3 ml

L'EPO recombinante humaine (époétine alfa), synthétisée par des cellules ovariennes de hamster chinois, a une séquence de 165 acides aminés identique à celle de l'EPO urinaire humaine.

Indications :

  • Traitement de l'anémie secondaire à une insuffisance rénale chronique chez les enfants et les patients adultes hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale.
  • Traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés.
  • Traitement de l'anémie et réduction des besoins transfusionnels chez les patients adultes traités par chimiothérapie pour des tumeurs solides, des lymphomes malins ou des myélomes multiples et à risque de transfusion en raison de leur état général 

Contre-indications :

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés 
  • Les patients ayant développé une érythroblastopénie à la suite d'un traitement par une érythropoïétine ne doivent pas être traités par Binocrit ou par toute autre érythropoïétine - Hypertension non contrôlée.
  • Patients chirurgicaux qui, quelle qu'en soit la raison, ne peuvent pas recevoir une prophylaxie anti-thrombotique appropriée.

Effets secondaires :

Les  plus fréquents :

  • Augmentation dose-dépendante de la pression artérielle ou l'aggravation d'une hypertension pré-existante.
  • Thrombose veineuse profonde,
  • Embolie pulmonaire,
  • Crise convulsive,
  • Diarrhée,
  • Nausée,
  • Céphalée,
  • Symptômes grippaux,
  • Pyrexie,
  • Éruption
  • Vomissement

Interactions médicamenteuses:

  • Sans objet

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