1/ Réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffes de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées. 2/ Réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles. 3/ Mobilisation des cellules souches hématopoiétiques dans le sang périphérique (PBPCs: Peripheral Blood Progenitor Cells). Remarque: L'innocuité de l'utilisation de Granocyte 34 n'a pas été établie avec l'emploi des agents anticancéreux doués de myélotoxicité cumulatives ou prédominant sur la lignée plaquettaire (nitrosourées-mitomycine). Dans ces situations, l'utilisation de Granocytes 34 pourrait même conduire à une majoration des toxicités, notamment plaquettaires.
Trade nameGRANOCYTE
Dosage34 MILLIONS UI/ML
FormPdre p.prep.injectable
PresentationB/5FL+S/1ML
ConditioningFlacon
Specificationen verre de type I muni d'un bouchon caoutchouc tye 1 butyl + solv en
TableA
The duration of the conversation24 month
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