ORFADIN 4 mg Susp. Buv. B/1FL/90ML

Traitement de patients adultes et pédiatriques (quelque soit l'âge)
avec diagnostic confirmé de tyrosinémie héréditaire de type 1 (HT-1),
en association avec un régime alimentaire à faible teneur en Tyrosine
et en phénylalanine.

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Sağlık sorular

  • mutation de gêne

    salut ! svp c quoi la présence de mutation de gêne MTHFR hétérozygote et c quoi le traitement ou les analyses a faire ? Merci d'avance  

  • Dr Moez Attia Jinekolog Kadın Doğum Uzmanı
    Dr Moez Attia Jinekolog Kadın Doğum Uzmanı
    A répondu à cette question

     il faut faire un dosage vitaminique (B6,B12,Folate) et peut être commencer un traitement par... 

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