RIP-K3 150 mg/75 mg/400 mg , Comprimé

Association de trois principes actifs :

• La rifampicine est un antibiotique antibactérien de la famille des rifamycines, antituberculeux, antilépreux, dont le mode d'action est la formation d'un complexe stable avec la RNA polymérase des bactéries.
• L'isoniazide est un dérivé de l'acide isonicotinique. C’est un st un antituberculeux synthétique qui présente une activité bactéricide vis-à-vis du complexe tuberculosis
• Le pyrazinamide est, comme l'isoniazide, un dérivé de la nicotinamide. C'est un antituberculeux

Indications thérapeutiques :

• Traitement de la tuberculose.

Posologie :

Pour le tuberculose pulmonaire non compliquée, à bacilles sensibles est une trithérapie initiale : rifampicine, pyrazinamide, isoniazide pendant 2 mois. Celle-ci peut être remplacée par une quadrithérapie initiale incluant l'éthambutol en cas de rechute, de suspicion de résistance ou d'antécédents de tuberculose.

• Rifampicine: 8-12 mg/kg/j.
• Isoniazide : 5 mg/kg/j.                     
• Pyrazinamide: 15-30 mg/kg/j.                  

Contre-indications :

• Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
• Grossesse,
• Allaitement.
• hyperuricémie,
• Porphyries,
• Insuffisance rénale,
• Insuffisance hépatique,
• En association avec le saquinavir (antiprotéase),

Effets secondaires :

• Troubles digestifs : anorexie, nausées, douleurs abdominales, ballonnements, vomissements, diarrhée, fièvre.
• Coloration rouge des urines, des crachats, des larmes.
• Coloration de façon irréversible les lentilles de contact ;
• Réactions cutanées: rougeurs, démangeaisons, éruptions.
• Réaction allergique, syndrome de Lyell .
• Œdème de Quincke, difficultés respiratoires, choc anaphylactique ;
• Atteinte du foie.
• Atteinte des reins.
• Insuffisance surrénale.
• Éosinophilie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose.
• Apparition de purpura sur la peau
• Perturbation du cycle menstruel ;
• Neurotoxicité
• Douleurs musculaires et douleurs des articulations
• Augmentation du taux d’acide urique dans le sang.

Interactions  médicamenteuses:

• Antiprotéases : amprénavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, lopinavir/ritonavir, saquinavir.
• Délavirdine
• Carbamazépine
• Disulfirame
• Oestroprogestatifs et progestatifs (contraceptifs) :

• Névirapine 

• Aluminium (sels et hydroxydes) :
• Anesthésiques volatils halogénés
• Antagonistes du calcium 
• Anti-arythmiques classe Ia (disopyramide, hydroquinidine, quinidine)
• Anticoagulants oraux
• Antifongiques : fluconazole, itraconazole, kétoconazole.
• Ciclosporine,
•  tacrolimus
• Corticoïdes (gluco-, minéralo-) (voie générale)
• Digitoxine
• Efavirenz
• Estrogènes et progestatifs (non contraceptifs)
• Hormones thyroïdiennes
• Méthadone
• Montelukast
• Phénytoïne
• Terbinafine
• Théophylline (base et sels) et aminophylline
• Tolbutamide
• Zolpidem
• Alprénolol, métoprolol, propranolol