SEDERGINE 330 mg/200 mg, Comprimé effervescent

Indications thérapeutiques :

• traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.

Posologie :

• 1 g/prise, sans dépasser 3 g/j à répartir en plusieurs prises dans la journée.

Contre-indications :

• Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
• Asthme ou manifestation allergique déclenchée par un anti-inflammatoire non stéroïdien .
• Ulcère gastroduodénal et affection hémorragique digestive en évolution.
• Insuffisance rénale ou hépatique grave.
• Troubles de la coagulation et états cliniques avec risque hémorragique patent.
• Cirrhose.
• Phénylcétonurie.

Effets secondaires :

• Effets sur le système nerveux central : Bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, fatigue, soif, vomissements, tremblements, confusion sont habituellement la marque d'un surdosage.
• Effets gastro-intestinaux : Troubles digestifs, hémorragies digestives patentes (melaena) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive, ulcérations, perforation gastro-duodénale.
• Effets hématologiques. : Syndromes hémorragiques (epistaxis, purpura) avec augmentation du temps de saignement. Cette action persiste de 4 à 8 jours après l'arrêt de la prise d'acide acétylsalicylique. Elle peut créer un risque hémorragique, en cas d'intervention chirurgicale. Augmentation de l'uricémie (lors d'une posologie de 2 g à 2,5 g par jour).
• Réaction d'hypersensibilité : Urticaire, oedème de Quincke, asthme, choc anaphylactique.
• Troubles rénaux et urinaires : Insuffisance rénale aiguë en cas d'affection rénale préexistante, néphropathie chronique en cas d'une prise de fortes doses à long terme.

Interactions médicamenteuses:

• Anticoagulants oraux et aux antiagrégants plaquettaires,
• Pentoxifylline
• Méthotrexate
• Agents uricosuriques.
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens
• Corticoïdes
• L’interféron alpha.
• Interactions: avec les tests diagnostiques.